【原文信息】
Coloncapsuleendoscopyincolorectalcancerscreening:asystematicreview
Nature子刊：巴雷特食管的无创诊断新方法NatureMedicine——[36.13]
①开发一种可收集胃顶部、食管及口咽表面的上皮细胞的装置——Cytosponge-TFF3，作为内镜检查的非侵入式替代方法，用于巴雷特食管的检测；②收集812名患者的样本，100名作为训练集，187名用于校正，525名作为验证集；③基于深度学习的VGG-16网络可较准确地诊断出巴雷特食管患者（AUC=0.88），敏感度及特异性分别为72.62%及93.13%，而病理专家的诊断敏感度及特异性分别为81.7%及92.7%；④在1519名患者的队列中，可降低病理专家57%的工作量。
【主编评语】
NatureMedicine上发表的一项最新研究，结合一种无创细胞收集装置（收集胃、食管及口咽的上皮细胞）及深度学习算法，可较准确地对巴雷特食管（食管腺癌的主要前兆）进行诊断。在实际操作中，该方法可降低病理专家约57%的工作量。（@szx）
【原文信息】
Triage-drivendiagnosisofBarrett’sesophagusforearlydetectionofesophagealadenocarcinomausingdeeplearning
NatureReviews：一文读懂肿瘤肝转移（综述）NatureReviewsDiseasePrimers——[40.689]
①肿瘤肝转移分四步：微血管期、血管生成前期、血管生成期及生长期；②肿瘤细胞首先进入窦状毛细血管，随后肝星状细胞产生细胞外基质为肿瘤迁移提供支架，接着Kupffer细胞促进血管新生，最后免疫细胞被招募但因多种机制形成免疫抑制微环境；③肝细胞、肿瘤细胞及免疫细胞通过复杂互作调控肿瘤肝转移；④超声、CT、MRI及PET等影像学手段是肿瘤肝转移的主要诊断方式；⑤手术切除仍是可切除肿瘤肝转移的主要治疗手段，而肝移植的作用仍有争议。
【主编评语】
肝脏的丰富血流供应为肿瘤转移提供了肥沃的土壤。30-50%的结直肠癌、30-40%的胰腺癌、5-40%的胃癌、6-38%的乳腺癌、10-20%的皮肤黑色素瘤、20-46%的神经内分泌瘤、17%的小细胞肺癌及4%的非小细胞肺癌可发生肝转移。NatureReviewsDiseasePrimers上发表的一篇综述文章，详细总结了各类可能发生肝转移的肿瘤，并讨论了肿瘤肝转移各阶段背后的细胞与分子机制，以及肿瘤细胞、肝细胞与免疫细胞的互作在肝转移中的调控作用，最后介绍了现有的肿瘤肝转移的诊断及治疗方式。（@szx）
【原文信息】
Livermetastases
Cell子刊：抗大肠癌，一种细菌或有奇效？CellHostandMicrobe——[15.923]
①天然和适应性免疫信号分子TAK1在髓系细胞中的缺失使小鼠对DSS诱导的结肠炎和结肠癌具有抵抗力；②Tak1ΔM/ΔM小鼠菌群发生改变，可促进IL-1β和IL-6信号通路，从而诱导肠道保护性Th17细胞增加，并抵抗结肠炎和结肠癌；③Tak1ΔM/ΔM小鼠菌群移植可对抗结肠炎或CRC；④内脏臭气杆菌在Tak1ΔM/ΔM小鼠中富集，可诱导肠道Th17细胞发育，并使野生型小鼠对结肠炎和CRC具有抗性。
【主编评语】
微生物群在调节结肠炎和结直肠癌（CRC）中起着关键作用。然而，目前还不清楚微生物群是如何对这些疾病状态产生保护性免疫的。最新发表在CellHostandMicrobe的研究发现，髓系细胞中特异性TAK1缺失的小鼠可完全抵抗结肠炎和结肠癌，该小鼠的微生物群可诱导肠道Th17细胞并给予保护性免疫。该研究强调，髓系特异性TAK1缺失的小鼠中富集的内脏臭气杆菌是一种单一的保护性菌株。（@楂小夭）
【原文信息】
Microbiotaregulateinnateimmunesignalingandprotectiveimmunityagainstcancer
Nature子刊：IL-11+成纤维细胞促进结直肠癌发展NatureCommunications——[12.121]
①CAC小鼠及非结肠炎结直肠癌小鼠的肿瘤中存在一群IL-11+成纤维细胞，敲除IL-11Rα1或IL-11可抑制结直肠癌发展；②DSS诱导小鼠结肠炎及成纤维细胞的IL-11表达；③IL-11+成纤维细胞表达细胞增殖及组织修复相关基因，MEK/ERK通路与IL-11上调相关；④IL-11通过磷酸化STAT3诱导结肠成纤维细胞及上皮细胞活化；⑤结直肠癌患者的结肠组织中IL-11+细胞富集，IL-11表达与预后较差相关，IL-11+成纤维细胞中富集的部分基因与无复发生存期较短相关。
【主编评语】
IL-11是IL-6细胞因子家族中的成员，可能参与肿瘤发展。NatureCommunications上发表的一项最新研究，发现在结肠炎相关结直肠癌（CAC）小鼠、非结肠炎结直肠癌小鼠及DSS诱导的结肠炎小鼠中，均可观察到一群IL-11+成纤维细胞。机制上，IL-11+成纤维细胞可表达与细胞增殖及组织修复相关的基因，且其分泌的IL-11可通过磷酸化STAT3以激活结肠成纤维细胞及上皮细胞。在结直肠癌患者中，结肠IL-11+细胞富集，而IL-11的表达与较差的预后相关，而IL-11+成纤维细胞中富集的部分基因表达也与较短的无复发生存期相关。（@szx）
【原文信息】
Interleukin-11-expressingfibroblastshaveauniquegenesignaturecorrelatedwithpoorprognosisofcolorectalcancer
Lancet子刊：新辅助化疗联合标准方案，可延长局部晚期直肠癌患者的无病生存期TheLancetOncology——[33.752]
①461例活检证实的局部晚期（cT3或cT4M0）直肠癌初治患者随机分为2组，试验组为新辅助化疗（FOLFIRINOX）+标准方案（同步放化疗+全直肠系膜切除术+辅助化疗），对照组为标准方案；②新辅助化疗组患者中，92%完成了6个周期的治疗；③中位随访46.5个月，新辅助化疗组患者的3年无病生存率为76%，显著高于标准治疗组患者的69%（HR=0.69）；④在整个治疗期间，新辅助化疗组患者与标准治疗组患者的3-4级不良事件发生率分别为27%及22%。
【主编评语】
TheLancetOncology上发表的一项3期临床试验结果，在461例局部晚期直肠癌患者中发现，相比于标准治疗（全直肠系膜切除术前进行同步放化疗，术后进行辅助化疗），标准治疗+新辅助化疗（FOLFIRINOX方案）可显著增加患者的3年无病生存率，且对辅助化疗的耐受性更好。（@szx）
【原文信息】
NeoadjuvantchemotherapywithFOLFIRINOXandpreoperativechemoradiotherapyforpatientswithlocallyadvancedrectalcancer(UNICANCER-PRODIGE23):amulticentre,randomised,open-label,phase3trial
更年期激素治疗或可降低结直肠癌风险AlimentaryPharmacologyandTherapeutics——[7.515]
①纳入来自瑞典的290186名接受更年期激素治疗（MHT）的女性，及870165名未接受MHT的女性；②在中位随访7年期间，与未接受MHT的女性相比，接受MHT的女性的结肠腺癌及直肠腺癌风险降低（OR分别为0.67及0.66）；③仅接受雌激素治疗（E-MHT）或同时接受雌激素与孕激素治疗（EP-MHT）的女性的结肠腺癌及直肠腺癌风险均显著降低，且相比于正在治疗者，过去治疗者的风险降低更多；④口服与经皮MHT有着类似的结果。
【主编评语】
AlimentaryPharmacologyandTherapeutics上发表的一项队列研究结果，在超过100万名瑞典女性中发现，更年期激素治疗（包括雌激素或雌激素+孕激素）与更低的结直肠癌风险相关。（@szx）
【原文信息】
Menopausalhormonetherapiesandriskofcolorectalcancer:aSwedishmatched‐cohortstudy
Nature子刊：RAC1B或可作为结直肠癌治疗的新靶点NatureCommunications——[12.121]
①结直肠癌患者的肿瘤组织中，RAC1B表达显著升高，且与肿瘤晚期、淋巴血管侵袭、转移及更短的无病生存期相关；②RAC1B的过表达与WNT信号通路活性上调相关；③在结直肠癌小鼠模型中，RAC1B的缺失可抑制肠道肿瘤发生，并降低WNT信号通路活性；④RAC1B与EGFR信号通路中的多个核心组分互作，对于有效地激活EGFR信号通路是必需的；⑤在患者来源的EGFR抑制剂耐药性的结直肠癌肝转移类器官中，RAC1B的缺失可使其对西妥昔单抗治疗敏感。
【主编评语】
NatureCommunications上发表的一项最新研究，发现结直肠癌患者的肿瘤组织中RAC1B表达上调，且与较差的预后密切相关。机制上，RAC1B可通过与EGFR信号通路中的核心组分互作，且对于EGFR及WNT信号通路的激活是必需的。在EGFR耐药性结直肠癌肝转移的类器官模型中，RAC1B的缺失可使其对EGFR抑制剂重新敏感。该研究结果提示，RAC1B或是结直肠癌的潜在治疗靶点，可能改善EGFR抑制剂的临床疗效。（@szx）
【原文信息】
RAC1BmodulatesintestinaltumourigenesisviamodulationofWNTandEGFRsignallingpathways
BRAF突变转移性结直肠癌的管理（综述）AnnalsofOncology——[18.274]
①BRAFV600E突变mCRC患者的中位总生存期仅11个月，对标准治疗应答较差；②约2.2%的mCRC患者存在非V600EBRAF突变，预后较好；③建议所有mCRC患者对肿瘤组织的RAS及BRAF突变进行鉴定；④BRAF突变mCRC的标准一线疗法为化疗（FOLFOXIRI：5-氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、奥沙利铂、伊立替康）联合贝伐珠单抗；⑤一线治疗进展后建议联用encorafenib（BRAF抑制剂）与EGFR单抗（西妥昔单抗或panitumumab）；⑥PD-1单抗、PI3K抑制剂等联用方案正在试验中。
【主编评语】
BRAF突变（主要为V600E突变）发生在约10%的转移性结直肠癌（mCRC）患者中，且与较差的预后相关。AnnalsofOncology上发表的一篇综述文章，详细介绍了现有指南中针对BRAF突变mCRC的治疗方案，并讨论了最新的临床试验进展。（@szx）
【原文信息】
ManagementofBRAF-mutantmetastaticcolorectalcancer:areviewoftreatmentoptionsandevidence-basedguidelines
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