赛诺菲打造战略型项目 提升社区慢病管理水平

日期:2023-04-21 11:24:38 作者:fuli 浏览: 查看评论 加入收藏

“释放社区潜力,健康社区先行”

北京2016年6月15日电 /美通社/ — 全球领先的医药健康赛诺菲于今天正式宣布携手中国医师协会、中国社区卫生协会和中国医疗保健国际交流促进会等多家机构,启动具有战略意义的“健康社区项目”,通过打造立体式的综合能力提升项目,探索与实践有效的社区慢性病管理,尽可能地满足社区卫生服务及疾病管理方面的迫切需求。

“健康社区项目的启动,是赛诺菲进一步响应中国政府‘强基层’医疗卫生目标的战略举措,”赛诺菲中国制药运营总经理彭振科(Jean-Christophe Pointeau)先生强调,“作为赛诺菲中国最具有战略意义的项目之一,健康社区项目集合了我们最优秀、最专业的团队力量与资源,致力于为社区医护工作者提供最全面的整合解决方案与知识共享。”

中国是慢性病大国,拥有糖尿病患者1.14亿,心血管病患者2.9亿,且患病率处于持续上升阶段。随着慢性病患者数量的增多,医疗卫生服务需求也在不断增加,慢性病防治方面迫切需要做到“重心下沉、关口前移”。

而在整个疾病防治体系中,社区卫生服务中心扮演的角色极其重要。2015年9月,国务院办公厅发布《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》。其内涵可概括为“基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动”16个字。

事实上,随着国家重视和投入,中国社区医疗市场正在不断发展。近年来,社区医院基础设施显著改善,社区医疗卫生服务中心的就诊量也在不断攀升,增幅远超大医院。然而,与庞大的慢性病患者人群相比,社区卫生服务系统在医院管理、医务人员诊疗水平和患者疾病管理方面的需求也日益凸显。唯有社区卫生服务水平整体提高,慢性病管理才能真正实现“首诊在社区,大病在医院,康复在社区”的医疗模式。

健康社区项目恰好呼应了国家“强基层”的医药卫生体制改革目标。该项目的执行过程中,赛诺菲将把其在心脑血管疾病、糖尿病、中枢神经系统疾病等慢性病领域长期沉淀的知识与经验带到社区,与合作单位和广大医护工作者共同努力,提升社区基层医务工作者的临床实践技能,强化医院管理者的医院管理水平,改善广大慢性病患者的疾病管理能力。使更多的中国患者能受益于优质的社区的卫生服务。

健康社区项目计划至2020年覆盖中国42个城市的8,500家社区卫生服务中心及服务站,预计将惠及约30,000名社区医生及2,300万名患者。目前,一期工程已针对中国患者数量最庞大的心血管疾病与糖尿病正式铺开,覆盖医院管理者、社区医护人员、患者等多个群体。

彭振科(Jean-Christophe Pointeau)先生还强调,赛诺菲对中国社区卫生服务领域的投入,也进一步诠释赛诺菲“立足中国,服务中国”的承诺,彰显了赛诺菲深耕中国的信心。“作为中国慢性病领域的领先企业,我们积累了丰富的专业知识以帮助中国提升慢性病管理水平。今后,我们将一如既往的与政府、协会、医护人员进行紧密的合作,充分利用各方优势和资源,构建服务中国社区卫生领域最具有活力的生态系统,最终造福广大患者。”

关于赛诺菲

赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业,专注于患者需求,研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲拥有五大全球事业部:糖尿病与心血管、普药与新兴市场、赛诺菲健赞、赛诺菲巴斯德和梅里亚。赛诺菲分别在巴黎(欧洲证交所代号:SAN)和纽约(纽约证交所代号:SNY)上市。

如需了解更多信息,请访问 www.sanofi.com。

关于赛诺菲中国

赛诺菲于1982年进入中国,总部位于上海,业务覆盖处方药、疫苗、非处方药、罕见病(健赞)和动物保健(梅里亚)。集团在北京、天津、沈阳、济南、上海、杭州、南京、武汉、成都、广州和乌鲁木齐共设有11个区域分支机构,并在北京、杭州、唐山、深圳、南昌和南京建有七家生产基地。截至2015年底,赛诺菲在中国拥有9,000余名。

赛诺菲在上海设有中国研发中心和亚太研发总部,具备了从药物靶点研究到后期临床试验的整体研发实力,并专注于中国与亚太的高发疾病,如肝病、糖尿病、肿瘤和心血管疾病。

如需了解更多信息,请访问 www.sanofi.cn。

赛诺菲前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括预测和估计及基本假设,对于公司未来计划、目的、意图的陈述,对未来财务状况、事件、运营、服务、产品开发和潜力的展望,以及关于未来业绩表现的陈述。通常可以利用诸如“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”等词语,以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性,投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素,其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制,这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括研究和开发中固有的不确定因素,未来的临床数据和分析,包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析,监管当局的决定,例如美国食品及药物管理局或欧洲药品管理局关于是否及何时批准任何药品、医疗器械或可能备案用于候选产品的生物用品上市的决定,以及这些机构关于产品标识和其他可能影响此类候选产品的可用性及商业潜力等事宜的决定,获得批准的候选产品不能保证肯定获得商业成功,未来替代性疗法的获批及其商业上的成功,集团受惠于外部增长机会的能力,汇率变化趋势与普遍利率,成本控制政策及由此带来的结果,已发行股份的平均数以及赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会(SEC)和法国金融市场管理局(AMF)的报告中已作讨论或明确的部分,其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告(截止日期2015年12月31日)中的“危险因素”和“前瞻性声明警示”。除非存在可适用的法律规定,赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。

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